Dalam sebuah artikel yang diterbitkan dalam Journal of Clinical Neonatology, Kshirsagar et al. menjelaskan bahwa sirenomelia terjadi ketika tali pusat gagal membentuk dua arteri, hanya menyisakan suplai darah yang cukup untuk satu anggota tubuh. Kejadiannya sangat jarang, dengan insiden 0,8-1 kasus per 100.000 kelahiran.
Baca Juga: Sindrom Rapunzel: Remaja Ini Makan Rambutnya hingga Perutnya Dibedah
Sayangnya, karena malformasi urogenital dan gastrointestinal yang parah, bayi yang lahir dengan kelainan ini jarang bertahan lebih dari beberapa hari. Namun, dengan kemajuan teknik bedah, sekarang ada beberapa kasus subjek yang hidup melewati masa kanak-kanak.
Kehidupan Rahasia Melusine: Putri Duyung Misterius & Ibu Ular Bangsawan Eropa
Salah satu contoh penyintas sirenomelia yang paling terkenal adalah Tiffany Yorks dari Florida, AS. Setelah menjalani operasi untuk memisahkan kakinya ketika dia baru berusia satu tahun, Tiffany hidup sampai usia 27 tahun, meskipun dengan masalah mobilitas, menjadikannya orang yang paling lama bertahan dari kondisi medis langka tersebut. Shiloh Pepin, dijuluki Putri Duyung, menjadi terkenal karena kondisinya, terutama setelah dia mengambil bagian dalam film dokumenter TLC yang mengikuti dia dan keluarganya saat mereka berurusan dengan realitas sirenomelia.
Lahir tanpa organ dalam, Shiloh Jade Pepin lahir di Maine, Amerika Serikat. Tubuhnya menyatu dari pinggang ke bawah dan dia tidak memiliki alat kelamin dan dubur. Keluarga telah memilih untuk tidak memisahkan kaki siamnya. Sayangnya, dia meninggal pada usia 10 tahun.
Apakah kondisi bawaan memengaruhi asal usul mitologi putri duyung hingga saat ini belum diketahui. Namun demikian, wanita dongeng dengan ekor seperti ikan ini telah membantu anak-anak yang menderita sirenomelia setidaknya merasa bangga akan kemiripan mereka dengan makhluk cantik yang reputasinya telah bertahan melalui media populer hingga saat ini.
| Source | : | ancient origins |
| Penulis | : | Hanny Nur Fadhilah |
| Editor | : | Warsono |
KOMENTAR