Dengan sistem ini, sel T dapat dimanipulasi bahkan setelah diberikan kepada pasien. Hal itu mungkin dilakukan dengan memperlakukan pasien dengan sitokin sintetis (yang tidak berpengaruh pada sel lain di dalam tubuh).
Penasaran dengan pekerjaan itu, Kalbasi dan rekan tertarik untuk menguji versi modifikasi dari reseptor sintetik yang mengirimkan sinyal sitokin lain dari keluarga rantai gamma umum.
"Sudah jelas sejak awal bahwa, di antara sinyal rantai gamma umum sintetik, sinyal IL-9 layak diselidiki," kata Kalbasi.
Kalbasi menambahkan bahwa tidak seperti sitokin rantai gamma umum lainnya, sinyal IL-9 biasanya tidak aktif secara alami di dalam sel T. Sinyal IL-9 sintetis membuat sel T memiliki campuran unik dari sel punca dan kualitas seperti pembunuh yang membuatnya lebih kuat dalam melawan tumor.
"Dalam salah satu model kanker kami, kami menyembuhkan lebih dari setengah tikus yang diobati dengan sel T reseptor IL-9 sintetis."
Kalbasi mengatakan terapi itu terbukti efektif dalam berbagai sistem. Mereka menargetkan dua jenis model kanker yang sulit diobati pada tikus, yaitu kanker pankreas dan melanoma.
Peneliti menggunakan sel T yang ditargetkan ke sel kanker melalui reseptor sel T alami atau reseptor antigen chimeric (CAR).
"Terapi ini juga berhasil baik kami memberikan sitokin ke seluruh tikus atau langsung ke tumor. Dalam semua kasus, sel T yang direkayasa dengan sinyal reseptor IL-9 sintetis lebih unggul dan membantu kami menyembuhkan beberapa tumor pada tikus ketika kami tidak dapat melakukan sebaliknya."
| Source | : | Nature,University of California-Los Angeles |
| Penulis | : | Ricky Jenihansen |
| Editor | : | Mahandis Yoanata Thamrin |
KOMENTAR