Nationalgeographic.co.id—Pfizer Inc., perusahaan farmasi asal Amerika Serikat mengumumkan obat baru Covid-19, pil antivirus PAXLOVID. Pfizer berencana secepatnya mengirimkan data ke Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat, FDA untuk persetujuan darurat "sesegera mungkin".
Menurut Pfizer, pil tersebut efektif, dapat mengurangi risiko rawat inap atau kematian sebesar 89 persen ketika diminum dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala. Mereka telah berhenti mendaftar untuk uji klinis setelah hasil positif yang kuat.
Dalam pernyataan resmi perusahaan, Pfizer menyebutkan bahwa obat tersebut sangat efektif sehingga komite pemantau data independen merekomendasikan uji coba dihentikan sehingga orang yang menggunakan kelompok plasebo uji coba dapat menerima obat tersebut. Oleh karena itu, Pfizer berencana untuk mengirimkan data ke FDA untuk otorisasi penggunaan darurat.
Halaman berikutnya...
| Source | : | New York Times,The Associated Press,Pfizer Inc. |
| Penulis | : | Ricky Jenihansen |
| Editor | : | Mahandis Yoanata Thamrin |
KOMENTAR